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Nuove conoscenze delle componenti genetiche di malattie complesse e di patologie rare
Nuove conoscenze delle componenti genetiche di malattie complesse e di patologie rare
La Genetica Medica dell’Università Campus Bio-Medico si propone di svolgere un’attività di ricerca principalmente finalizzata all’acquisizione di nuove conoscenze sulle basi genetiche ed epigenetiche della disabilità in tre contesti specifici:
disabilità fisica (disturbi del movimento su base neurologica o ortopedica, disordini della vista o dell’udito), disabilità intellettiva (linguaggio, ritardo cognitivo, sindromi genetiche), disabilità sociale (spettro autistico, sindrome di Asperger, disturbi bipolari o altre patologie psichiatriche).
La finalità dell’Unità di Genetica include anche l’analisi funzionale delle varianti genetiche identificate, il disease modelling e la ricerca di terapie da testare su modelli di malattia. Inoltre l’attività di ricerca è volta a definire profili genetici di suscettibilità a malattie e ad elaborare modelli predittivi con applicazione di intelligenza artificiale attraverso la collaborazione con altre discipline quali bioingegneria e bioinformatica.
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